模板使用说明
建议先在各个维度表单中完整填写新生儿筛查的各项数据，包括详细的生化指标值和家族史等信息，再根据筛查结果的具体情况选择合适的后续建议。生成结果可直接作为新生儿遗传代谢病筛查报告或家长咨询参考。
模板功能说明
本模板以新生儿遗传代谢病筛查为核心，整合G6PD缺乏症、苯丙酮尿症等多种疾病的筛查结果，为用户提供全面的新生儿遗传代谢病风险评估。通过详细分析各项生化指标、筛查阈值、临床表现等关键要素，准确判断新生儿是否存在遗传代谢病风险。使用本模板可有效识别需要进一步确诊的新生儿，为早期干预、疾病管理提供科学依据。让医生能够系统梳理筛查结果，形成专业的评估报告，提升诊疗效率和服务质量，保障新生儿健康发育。
参数表单
根据你的业务场景和内容需求，填写下方维度与字段信息，系统会据此拼装结构化 Prompt。
生成结果
完成参数填写并点击「使用此模板生成 Prompt」按钮后，这里会展示可直接复制到大模型里的提示词文本。